2015年9月13日 星期日

"輕鬆療法"癌症副作用舒緩療程





"輕鬆療法"癌症副作用舒緩療程。癌症患者往往不是死於癌症。而是死於"癌症治療",癌症治療期間過多副作用與痛苦。大大地影響了癌症患者的抗癌意志以及生活品質。"輕鬆療法"針對研症。其目的在於使癌症患者最大幅度降低其癌症治療所產生的副作用與疼痛。使其提高癌症的治愈率,並在治療期間維持良好的生活品質。陳建惠醫師癌症舒緩"輕鬆療法"以降低癌症患者副作用,調整癌症患者飲食以及癌症衛教理療等知識治療模式。已成功舒緩數百名癌症患者的不適感。大輻提高癌患治愈率。使癌患成為"快樂的抗癌勇士"。歡迎癌患與我連絡:ezheal.tw@gmail.com TEL:02-77086600

【半數癌友治癒後仍疼痛 4分之1強忍】

【半數癌友治癒後仍疼痛 4分之1強忍】
 癌症希望基金調查發現,半數癌症患者有疼痛問題,但是有4分之1的患者會延遲向醫護反映疼痛問題,每3人有1人對於疼痛藥物的使用會有遲疑。
 癌症時鐘10年快轉1.6倍,發生率逐年攀升,但是癌症希望基金會委託台北護理健康大學,針對337位,離癌平均3.8年,八成以上曾經接受手術、化療的癌症患者,所作的「癌患疼痛調查」卻發現,即使是治癒後,仍有5成的患者仍感到疼痛。
 40歲的黃小姐,是子宮頸癌末期患者,腫瘤大到壓迫周邊腸胃、泌尿道系統,導致劇痛,曾經一個下午吃56顆普拿疼,還無法止痛,一度痛表情糾結無法行走。
黃小姐說:「40歲的黃小姐說,痛的真的是形容感講不出來,痛的實在是,自己一個人想要走出去看急診,都走不了。然後我老公福我去看急診,去急診的路上根本眼睛都沒睜開過,痛到簡直不是用言語來講。」
黃小姐表示,化療、電療後,伴隨而來的神經麻痛,痛起來比生孩子還痛。但是調查發現,有4分之1的患者會延遲向醫護反映疼痛問題,每3人有1人對於疼痛藥物的使用會有遲疑。
 台灣疼痛醫學會理事長林嘉祥指出,癌友不願意服用嗎啡止痛藥,主要是害怕藥物成癮。他表示,如果患者沒有藥物成癮,疼痛狀況下使用,人體本身會有結抗作用,幾乎不會有藥物成癮的問題。
 台北護理健康大學護理系副教授邱秀渝建議,醫護癌友可以使用疼痛量表,並培養默契,讓疼痛評估數據化,幫助精準用藥。林嘉祥建議,患者如果真的深受疼痛困擾,也可以到疼痛醫學門診,幫助找回生活品質。

資料來源:《中廣新聞網》 http://goo.gl/akGVic

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甚麼是癌症?

甚麼是癌症?

癌症是人體細胞的一種疾病。我們的身體是由無數細胞所組成的。身體會自動繁殖新細胞,從而令我們生長、取代舊細胞、或修補因受傷而損壞的細胞。這個機制由某些基因負責控制。但若然控制機制的那些基因損壞了,癌症就會出現。這些損毀有機會在我們一生中發生,亦有小部分的人從父母那裡遺傳到已損毀的基因。

正常來說,細胞會很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制時,就會不停地繁殖,在身體裡累積成塊狀,成為「腫瘤」。腫瘤可分為良性 (benign) 和惡性 (malignant) 兩種,惡性的腫瘤俗稱癌。

良性腫瘤的細胞會駐足它們的位置,不會擴散到身體其他部分。

惡性腫瘤含有癌細胞。它最初形成的時候,會守在原部位上,故稱為「原位癌」。但若癌細胞得不到治理,它就會破壞周圍的組織及擴散至其他器官去,變成侵襲性的癌症。

當癌瘤由原來位置擴散到身體其他部位時,這叫做繼發性癌症 (secondary cancer) 或轉移性癌症 (metastasis)
甚麼原因引致癌症?
癌症的成因至今仍是個謎。儘管如此,某幾類癌症幾乎可以肯定是與我們的生活習慣有關,或受到周遭環境影響而引致的。
其中幾個引致癌症的因素包括:吸煙、過度曝曬、不健康飲食、長期接觸化學品及石棉,以及其他致癌物質。
同時,某幾類癌症是由病毒引起的。例如人體乳突淋瘤病毒 (HPV) 是經由性接觸而傳染的,而其中七成以上的子宮頸癌,皆由HPV引起。

癌症會傳染的嗎?
不會。癌症並不會傳染,故此,與癌症患者接觸是相當安全的。

癌症會遺傳嗎?
家族中如有成員曾患癌症,例如乳癌或大腸癌,其患上此類癌症的風險可能會較高。在少數家庭中,控制細胞分裂的變異基因更可能一代代遺傳下去。儘管某些家庭成員的患癌風險較常人高,但並非每個人都會患上癌症。

癌症是怎樣擴散的?

就算癌細胞增生得只如針頭一般大小,其實它已長出自己的血管,這叫做血管增生 (angiogenesis)。有時候,癌細胞會通過血液或淋巴系統等管道,去侵襲身體其他器官。當癌細胞到達新的器官時,它們可能會在那裡繼續增生,並在該處繁殖成為繼發性 (secondary) 或轉移性 (metastasis) 的腫瘤。

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2015年9月12日 星期六

晚期肺癌一線治療掌握時機

晚期肺癌一線治療掌握時機 不可逆標靶藥物伴患者過難關




  肺癌治療發展至今已逐漸轉為個人化治療,以往患者若確診為晚期肺癌,大多數僅能以化療方式進行治療,台大醫院腫瘤醫學部主治醫師林宗哲表示,自從標靶藥物加入晚期肺癌治療選項後,肺癌患者的存活期表現與治療過程中的生活品質已獲得大幅改善!
標靶藥物之所以可以精準抑制腫瘤的擴大與增生,是由於標靶藥物能鎖定基因突變處,並延緩腫瘤生長,因此病症可得到顯著的改善;除此之外,在標靶藥物尚未問世前,肺癌晚期患者在治療中能長期存活的案例較為罕見,而今現況有了轉變,隨著各類肺癌標靶藥物與新一代不可逆標靶藥物的發展,根據目前台大醫院統計,院內肺癌晚期患者超過五年存活率已超越15%
林宗哲醫師同時指出,臨床試驗或者科學實證是相當關鍵的參考指標,以美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)發表的LUX-Lung跨國研究結果為例,肺癌不可逆標靶藥物是全球第一個證實能延長整體存活期的非小細胞肺癌標靶藥物。林宗哲醫師並提到門診中曾有一位患者肺部的檢測畫面看起來像是雪花牛肉般佈滿腫瘤,情況極度危急,差點需進行插管治療,而後經第一線使用不可逆標靶藥物投藥後,肺部腫瘤快速獲得改善的情形,連醫師都感到振奮。
林宗哲醫師認為,醫藥進展與肺癌治療藥物的多元化發展對於患者來說是件好事,就如同每個人一生中在不同階段會經歷不同的支持與陪伴系統,然而針對EGFR陽性反應的肺癌患者,標靶藥物在治療上佔有最重要的角色地位。
雖然標靶藥物適用於許多肺癌患者,實務上仍有個體的差異。林宗哲醫師表示,治療過程中患者和醫師需不斷進行溝通,醫師才能提供並調整每位肺癌患者的最佳治療計畫,林宗哲醫師補充,EGFR基因突變目前臨床上使用的三種肺癌標靶藥物,會因個人體質產生嚴重程度不一的甲溝炎、皮疹、腹瀉、肝功能異常,等副作用。如副作用中的腹瀉,診間觀察到多數肺癌患者若經過適當治療,短期內腹瀉的反應都能獲得改善,因此事前的衛教溝通也是相當必要的環節,讓患者有足夠的理解才會降低治療的抗拒感。

為患者爭取更好的生活品質,以及讓肺癌患者存活時間不斷獲得改善,是目前台灣肺癌醫療團隊的共同治療目標。因此,期許患者及家屬應時時保持強健的體能與正向的態度積
極面對,如此晚期肺癌治療才能走的更長更遠!


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病毒爆破癌細胞

病毒爆破癌細胞
http://sa.ylib.com/MagCont.aspx?Unit=featurearticles&id=2609

科學人雜誌

經過人工改造,專門對付癌細胞的病毒,就像神奇的武器一般,可治療某些癌症,這些病毒軍團還能召喚免疫細胞共同消滅癌細胞。
撰文/馬洪尼(Douglas J. Mahoney)、史托德(David F. Stojdl)、賴德(Gordon Laird
翻譯/潘震澤
重點提要
經過特殊改造的病毒,具有感染並破壞人體癌細胞的潛力,卻不會傷害健康的細胞。
這種「溶瘤」病毒一旦進入癌細胞內,便會大量複製形成病毒軍團,四處感染更多癌細胞。
目前有10多種病毒正在進行人體試驗,有的單獨使用,有的與現有癌症療法合併使用;其中好幾種病毒已進入後期臨床試驗階段。
在試驗初期,研究人員試圖壓抑病人的免疫系統,好讓病毒被免疫系統當成外來物攻擊之前,有更多時間作用於癌細胞。如今的做法則反過來,利用人工改造的病毒喚醒免疫系統來對抗癌細胞。 
1904年,義大利有位婦女碰上了兩樁威脅生命的事件:先是她被檢查出罹患子宮頸癌,然後是被狗咬傷。醫生給她注射了狂犬病疫苗,注射疫苗之後,她的「巨型」腫瘤消失了,直到八年後才復發。根據1910年義大利醫生狄佩斯(Nicola De Pace)的病例報告,之後還有好幾位子宮頸癌病人也接種了帶有弱化活性的狂犬病毒疫苗。其中有些病人的腫瘤縮小了,當時相信是病毒以某種方式殺死了癌細胞,只不過這些病人後來都因癌症復發而過世。 
雖然這些病人都過世了,但利用能殺死惡性細胞的病毒來治療癌症的想法因此誕生,這種療法稱為「溶瘤病毒療法」(onco­lytic virotherapy)。雖然在一些實驗動物身上成功了,但有好長一段時間,人體試驗都只有一部份病人有反應,治癒的病例極為稀少。因此,這個領域在過去都位於癌症研究的邊陲地帶;此外,癌症的病毒療法還面臨其他障礙,例如,有療效的作用機制與使用方法都不確定、缺乏製造更有效病毒株的方法,以及醫生對使用病原體感染病人的做法心存抗拒,醫生寧願使用化學療法,也不願意用微生物,主要原因是,他們對化學藥物較為熟悉、也更了解。 
如今,情況已大不相同,從1990年代起,研究人員對癌症與病毒已有更多了解,也擁有操控基因的技術與工具;他們揭開病毒如何攻擊癌細胞的機制,同時也著手改造病毒基因,以強化病毒殺死癌細胞的能力,並降低不良副作用。 
這個努力已經看到了一些成果:2005年,有一株溶瘤病毒獲得中國政府許可,用在頭頸部腫瘤的治療;此外還有10多種針對不同癌症的病毒,正處於不同的人體試驗階段。從目前進度最快的試驗結果看來,美國食品及藥物管理局(FDA)可望在未來幾年內核准一種或多種治療癌症的病毒。 
特別值得一提的是,20136月美國臨床腫瘤學會年會中,提出了幾項針對末期轉移性黑色素瘤(一種皮膚癌)進行的大型病毒療法的人體試驗報告,結果顯示,有11%的病人在治療後出現「完全反應」,也就是癌細胞消失了。該試驗使用的藥物稱為T-VEC,主要成份為經過基因改造的單純?疹病毒(herpes simplex virus, HSV),可對癌細胞施以雙重打擊:一方面直接摧毀癌細胞;另一方面,經由分泌一種可刺激免疫系統的蛋白質GM-CSF,間接攻擊癌細胞。與許多癌症療法產生的副作用相比,這個試驗病毒引發的最嚴重副作用,是類似流行性感冒的症狀,例如疲倦、發冷與發熱。研發該藥物的美國安進生技公司於201311月與2014年春天公佈了整體存活率的數據:施用T-VEC的病人與只使用GM-CSF的病人相比,平均多活了四個月。 

只看存活率的數據可能讓人失望,但研究人員受到鼓舞的是,10位病人裡就有一位出現完全反應的結果。T-VEC得到的完全反應比率,超過了最近核准上市的所有治療轉移性黑色素瘤藥物,包括2011年核准的藥物vemurafenib;促成vemurafenib通過的試驗結果發表在《新英格蘭醫學期刊》,其中只有不到1%的病人出現完全反應,比T-VEC的效果小得多。

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打通血路救治癌症--科學人雜誌

打通血路救治癌症

http://sa.ylib.com/MagCont.aspx?Unit=featurearticles&id=2368

科學人雜誌

腫瘤裡的細胞和強韌的間質會壓迫血管,妨礙抗癌藥物輸送至惡性細胞。如今研究人員就快找到讓血管擴張的方法,恢復藥物的療效。


撰文/詹恩(Rakesh K. Jain)
翻譯/林雅玲

重點提要
腫瘤裡的細胞和強韌的間質會擠壓並阻斷血管,妨礙抗癌藥物輸送到腫瘤的諸多部位。間質本身也會直接阻礙抗癌藥物在腫瘤裡擴散。
此外,血管受擠壓會剝奪腫瘤裡的氧氣,可能促進癌細胞的攻擊行為。
小鼠的研究顯示,使用控制血壓的藥物消除間質,可以幫助抗癌藥物在腫瘤擴散,以及提高病人的生存率。
這種藥物的人體試驗目前正在進行,同時也希望能找出更有效且不會讓血壓降得太低的藥物。

40年來,我一直努力從一個不尋常的角度對抗癌症。我最初學習的是工程學,因而把腫瘤視為物理學的挑戰之一,並自問:腫瘤結構的特質如何促進自身的生長,又是如何讓抗癌藥物失效的呢?

舉例來說,20多年前我任職於美國卡內基美倫大學,和同事共同發現腫瘤裡的異常血管結構會干擾藥物輸送到惡性細胞。這些血管通常過於扭曲且表面佈滿孔洞,當血液流進腫瘤時,這些孔洞使得液體和藥物滲出,接著這些液體促成向外流的壓力,使得藥物分子從腫瘤流向周圍組織。我們隨後指出,減少滲漏可降低這種組織間質液壓(interstitial fluid pressure),也有助於抗癌藥物在腫瘤裡擴散,因而提高癌細胞對各種療法的反應。

最近,我們的研究證實,液壓並非是唯一帶來麻煩的物理力量。腫瘤是包含惡性細胞、非惡性細胞、血管和淋巴管的混合體,共同包埋在細胞外間質的纖維裡。間質和細胞屬於固體,會擠壓淋巴管和血管。這種壓縮(物理學家和工程師稱為固體應力)可能會降低或阻止血液流向腫瘤的許多區域,因此阻礙藥物傳遞,促成癌症發展的條件。同時,腫瘤裡的間質異常堅硬,而且某些癌症含有大量間質,它們會直接阻礙抗癌藥物在整個腫瘤中的擴散。

在知曉腫瘤間質所扮演的多種麻煩角色後,近期我和同事一直在尋找消除間質的方法。現在我們對一種策略感到興趣,而且其中用到的藥物已知是安全的:廣泛用於高血壓的藥物。測試它對某一種胰腺癌療效的人體試驗正在進行,這種腫瘤擁有大量的間質,也是最難治療的惡性腫瘤之一。

當然,我們無法保證消除間質的藥物能帶來革命性的改變。癌症實際上是許多不同疾病的綜合,每一種都是極大的挑戰。但是,如果這些藥物帶來我們想要的效果,它們可望成為強大的新盟友,協助我們根除難纏的癌症,延長患者的壽命。

對抗間質,讓血管正常化

了解到壓迫腫瘤血管和淋巴管會造成一連串驚人的麻煩後,我開始思考干擾間質的這個方法。例如,淋巴管通常會移除腫瘤和其他組織裡的多餘液體,當腫瘤內的淋巴管因擠壓而阻斷,就無法排移腫瘤血管漏出的液體,因此造成液壓上升同時也讓已受損的血管分配血液的能力下降,因此氧氣、對抗腫瘤的免疫細胞和抗癌藥物也無法在惡性腫瘤裡流佈,造成很多區域都缺乏氧氣。

這種缺氧狀態聽起來像是好消息,似乎能阻止腫瘤生長,然而事實是缺氧相當危險。缺氧可能誘發腫瘤惡化,甚至讓正常細胞分泌特定蛋白質,來抑制可對抗腫瘤的免疫細胞的活性。血管內皮細胞生長因子(VEGF)就是其中一種蛋白質,它會增加血管的通透性,進一步減少腫瘤裡的血流並增加液壓。而且缺氧使得某些免疫細胞從對抗癌症轉變為癌症的幫凶。

影響不只如此,比起良性的腫瘤細胞,惡性細胞更能在缺氧狀態下存活,而這些細胞更有能力侵入組織和散播,這是因為氧氣稀少時,危害較低的細胞傾向於自殺。更糟的是,缺乏氧氣會強化腫瘤細胞的侵襲傾向,例如促使它們製造協助自己離開原處的蛋白質。缺氧還會破壞許多抗癌藥物的功能。


除了造成缺氧和阻止藥物擴散,間質還會引發其他麻煩。我和同事最近發現機械擠壓能讓某些癌細胞成為「領導者」,它們實質上會開始進軍鄰近組織,並誘使其他細胞效仿。更糟的是,在這個惡性循環裡,擠壓和缺氧都會活化專門製造間質的細胞(例如纖維母細胞),還會刺激某些非惡性癌細胞分泌構成間質的成份,即使這些細胞原本並不參與間質的產生。

"輕鬆療法"癌症副作用舒緩療程。癌症患者往往不是死於癌症。而是死於"癌症治療",癌症治療期間過多副作用與痛苦。大大地影響了癌症患者的抗癌意志以及生活品質。"輕鬆療法"針對研症。其目的在於使癌症患者最大幅度降低其癌症治療所產生的副作用與疼痛。使其提高癌症的治愈率,並在治療期間維持良好的生活品質。陳建惠醫師癌症舒緩"輕鬆療法"以降低癌症患者副作用,調整癌症患者飲食以及癌症衛教理療等知識治療模式。已成功舒緩數百名癌症患者的不適感。大輻提高癌患治愈率。使癌患成為"快樂的抗癌勇士" 歡迎癌患與我連絡:ezheal.tw@gmail.com TEL:02-77086600

新陳代謝癥候群 新世紀文明殺手

新陳代謝癥候群 新世紀文明殺手 
自由時報

文/陳建惠

陳先生,45歲,是某家科技公司負責人,體檢時發現,空腹血糖值為115mg/dl,三酸甘油酯(俗稱中性脂肪)為250mg/dl;陳先生的身高170公分丶體重78公斤丶血壓為138/93 mmHg,中年發福之後,腰圍已達95公分(37吋)。

起初他絲毫不以為意(因為本身沒有不舒服的症狀),但是他的太太由於長年照顧患糖尿病且中風卧床的婆婆,知道不應該忽視高血糖丶高血脂的問題,苦勸之下終於將陳先生帶到門診求治。

陳先生罹患的正是新世紀文明殺手─「新陳代謝癥候群」。新陳代謝癥候群亦稱X癥候群,早在西元1920至1930年代就有學者提出,直至1960到1970年代,有更多專家明確描述此病症的特徵,包括腹部肥胖丶高血糖丶高血壓丶高血脂及高胰島素等。

1988年史丹佛大學Reaven教授正式把此癥候群歸因於胰島素阻抗性;1991年Ferrannini教授開始觀察研究發現「心血管疾病及第二型糖尿病的發生」與「胰島素抗性及高胰島素血症」有密切的關系;世界衛生組織更於1998年將這些症狀的集合體正式命名為「新陳代謝癥候群」。

新陳代謝癥候群的臨床表現,是會增加心肌梗塞丶腦中風與糖尿病的罹病風險。其主要原因是,循環中,有過多來自脂肪組織的游離脂肪酸,這些游離脂肪酸會減少肌肉對血中葡萄糖的利用,使得血糖上升和造成胰島素阻抗。而血液中過多的葡萄糖,會使胰臟分泌更多的胰島素來代償胰島素阻抗,故血中高胰島素與游離脂肪酸引發一連串的發炎反應,並發血脂異常與血壓增高,最後造成動脈粥狀硬化,進而導致諸多的慢性疾病。

◎一般民眾可以自我檢視,若在下列5個項目中符合任3項,就是患有新陳代謝癥候群:

●血壓:收縮壓超過130mmHg丶舒張壓超過85mmHg。

●空腹血糖大於100mg/dl。

●血中三酸甘油酯超過150mg/dl。

●腹部肥胖:台灣的標準是男性腰圍超過90公分,女性超過80公分。

●血中高密度脂蛋白(HDL),男性低於40mg/dl丶女性低於50mg/dl。

一旦符合新陳代謝癥候群的診斷標准時,就必須更加註意自己的健康狀況,因為這群危險因子的存在,與台灣十大死因中的心血管疾病和糖尿病有密切關連性。

然而,這個癥候群起初很少有症狀,可能只是像陳先生這樣,在健檢時,意外發現血糖丶血壓丶血脂肪有點偏高,或身材有點走樣。但在未來10年內,這些人罹患冠心病的風險增加兩倍;罹患冠心病的死亡率提高3至4倍;罹患第二型糖尿病的風險提高6倍!

「減重」是改善新陳代謝癥候群的第一要務。肥胖病人可以半年內減重10%為目標,適度運動和節制飲食有助於縮小腹圍丶降低血糖丶血壓及血脂肪,進而減少伴隨這個癥候群而來的並發症。

雖然目前的實證醫學還無法完全證實新陳代謝癥候群的所有病因,但卻有越來越多的實驗數據指出,現代人由於飲食習慣日益西化,日常運動量減少,以往中年人較易發生的乳糜血年齡正逐漸下降。

許多家長認為,青少年外表沒有肥胖情形,就不會有血脂肪異常的問題,甚至也不會有新陳代謝癥候群的發生,並不節制高熱量食物,也因為課業而忽略了體能活動的重要性。其實,這樣反而更容易輕忽新陳代謝癥候群的威脅,造成嚴重的後果。

青少年除了要定期做新陳代謝的檢查之外,也應避免吃精緻丶高熱量丶高油脂的食物,並且多增加體能運動,如此才能及早預防新陳代謝癥候群。

(作者為署立樂生療養院回龍院區家醫科醫師)